Pengaruh Polivinilpirolidon Dalam Dispersi Padat Pada Peningkatan Disolusi Tablet Dipiridamol Yang Dibuat Secara Kempa Langsung

Abstract

Dipiridamol adalah obat vasodilator koroner yang tidak larut dalam air, untuk obat-obat yang tidak larut dalam air kelarutan merupakan langkah penentu'dalam proses absorbsinya. Oleh karena itu perlu dilakukan modifikasi karakteristik kelarutan dari dipiridamol. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan disolusi tablet dipiridamol melalui pembentukan dispersi padat. Formula tablet dipiridamol dibuat berdasarkan variasi konsentrasi PVP berturut-turut 10%, 15%, 20%, 25%. Serbuk hasil dispersi dilakukan pengujian waktu alir, sudut diam dan bulk density, kemudian dibuat tablet secara kempa langsung. Tablet yang dihasilkan di uji sifat fisiknya, meliputi keseragaman bobot, kekerasan, waktu hancur dan disolusinya. Disolusi In vitro diungkapkan menggunakan data dissolusi effisiency pada menit ke 10, 20, 30. Data yang diperoleh dari hasil uji disolusi (DE) di analisis secara statistik dengan uji Anava varian satu jalan dengan tingkat kepercayaan 95% dan dilanjutkan dengan uji t jika terjadi perbedaan yang bermakna. Hasil dari penelitian ini menunjukkan modifikasi karakteristik kelarutan dipiridamol dengan pembentukan dispersi mampu meningkatkan disolusi sebesar 6,006% dibanding dipiridamol produk "x"