Pengembangan Formulasi Tablet Prednison Dengan Teknik Pendispersian ke Dalam Binder

Abstract

Prednison adalah obat yang sangat sukar larut dalam air. Pada penelitian ini dilakukan pengembangan formulasi tablet prednison (5 mg) dalam upaya peningkatan disolusinya dengan formulasi dibuat menggunakan teknik pendispersian prednison ke dalam PVP 1%, 3% dan 5%. Pembuatan tablet prednison ini dilakukan dengan metode granulasi basah yang memiliki berat total 150,0 mg. Tablet prednison diuji sifat fisiknya yaitu keseragaman bobot, kekerasan tablet, kerapuhan tablet dan waktu hancur tablet berikut dilanjutkan dengan uji disolusi dengan metode paddle menggunakan medium disolusi aquadest 500,0 ml pada suhu 37 ± 0,5°C dengan kecepatan 50 rpm. Semua formula tablet memenuhi persyaratan dalam uji sifat fisiknya yaitu untuk keseragaman bobot 0,63%-1,25%, kekerasan tablet 5,45kg-6,55kg, kerapuhan tablet 0,18%-0,47% dan waktu hancur tablet 29,45-29,47(detik). Dari hasil uji disolusi diperoleh data bahwa untuk formula I, II dan III memiliki hasil yang lebih baik dari pada kontrol positif (generik) walaupun untuk semua formula dan kontrol memenuhi persyaratan dimana dalam waktu 30 menit harus larut tidak kurang dari 80% dari jumlah yang tertera pada etiket. Hasil uji disolusi juga menunjukkan adanya peningkatan laju disolusi tablet prednison dibanding dengan kontrol positif (generik) dengan kenaikan kadar terdisolusi pada formula I 4,68%; formula II 7,13% dan formula III 7,47%.