Validasi Metode Analisis Parasetamol dalam Kaplet Campuran Parasetamol-hiosin menggunakan Metode Spektrofotometri Uv-vis Derivatif
Loading...
Files
Date
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Universitas Islam Indonesia
DOI
Abstract
Latar Belakang: Parasetamol sebagai zat senyawa tunggal dapat ditentukan
menggunakan spektrofotometri ultraviolet (UV). Namun, jika dalam bentuk
campuran parasetamol-hiosin, spektrum yang dihasilkan akan saling tumpang
tindih antara senyawa parasetamol dan hiosin dalam campuran, sehingga sulit
untuk menentukan kadar parasetamol didalam kaplet campuran
parasetamol-hiosin
Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan suatu metode yang dapat
digunakan untuk mengukur kadar parasetamol dalam sediaan kaplet campuran
parasetamol-hiosin serta melakukan pengujian validitas metode untuk memastikan
bahwa metode tersebut memenuhi kriteria Farmakope Indonesia Edisi VI.
Metode: Penelitian ini menggunakan metode spektrofotometri UV-Vis dengan
teknik zero crossing. Pengujian validitas metode pada penelitian ini menggunakan
sejumlah parameter validasi yaitu spesifisitas, linearitas, akurasi, presisi, rentang,
LOD dan LOQ.
Hasil: Metode spektrofotometri yang dikembangkan dapat digunakan untuk
analisis kadar parasetamol dalam kaplet campuran parasetamol-hiosin. Hasil uji
persentase kadar pada sampel kaplet campuran parasetamol-hiosin untuk sampel
1, 2 dan 3 memenuhi persyaratan yaitu 101,85%, 100,89% dan 96,24%. Validitas
metode diuji dengan nilai titik zero crossing hiosin pada panjang gelombang 257
nm, yang menunjukkan spesifisitas yang baik, serta nilai koefisien relasi (r)
sebesar 0,9998, nilai LOD dan LOQ masing-masing sebesar 0,11 dan 0,37. Hasil
uji akurasi, % recovery diperoleh antara 83,40% hingga 119,75%. Hasil uji
presisi, %RSD sebesar 1,057% dan memenuhi persyaratan linearitas, akurasi dan
presisi pada rentang konsentrasi 3-8 ppm.
Kesimpulan: Metode analisis yang dikembangkan menggunakan
spektrofotometri derivatif dengan teknik zero crossing dapat digunakan untuk
mengukur kadar parasetamol dalam produk obat kaplet campuran
parasetamol-hiosin serta memenuhi parameter validitas spesifisitas, linearitas,
LOD, LOQ, akurasi, presisi dan rentang.