<link rel="stylesheet" href="styles.f3b1fba60ec7970c.css">

Validasi Metode Analisis Parasetamol dalam Kaplet Campuran Parasetamol-hiosin menggunakan Metode Spektrofotometri Uv-vis Derivatif

dc.Identifier.NIM20613058
dc.contributor.authorFitri, Sriayu
dc.date.accessioned2024-08-14T08:03:53Z
dc.date.available2024-08-14T08:03:53Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractLatar Belakang: Parasetamol sebagai zat senyawa tunggal dapat ditentukan menggunakan spektrofotometri ultraviolet (UV). Namun, jika dalam bentuk campuran parasetamol-hiosin, spektrum yang dihasilkan akan saling tumpang tindih antara senyawa parasetamol dan hiosin dalam campuran, sehingga sulit untuk menentukan kadar parasetamol didalam kaplet campuran parasetamol-hiosin Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan suatu metode yang dapat digunakan untuk mengukur kadar parasetamol dalam sediaan kaplet campuran parasetamol-hiosin serta melakukan pengujian validitas metode untuk memastikan bahwa metode tersebut memenuhi kriteria Farmakope Indonesia Edisi VI. Metode: Penelitian ini menggunakan metode spektrofotometri UV-Vis dengan teknik zero crossing. Pengujian validitas metode pada penelitian ini menggunakan sejumlah parameter validasi yaitu spesifisitas, linearitas, akurasi, presisi, rentang, LOD dan LOQ. Hasil: Metode spektrofotometri yang dikembangkan dapat digunakan untuk analisis kadar parasetamol dalam kaplet campuran parasetamol-hiosin. Hasil uji persentase kadar pada sampel kaplet campuran parasetamol-hiosin untuk sampel 1, 2 dan 3 memenuhi persyaratan yaitu 101,85%, 100,89% dan 96,24%. Validitas metode diuji dengan nilai titik zero crossing hiosin pada panjang gelombang 257 nm, yang menunjukkan spesifisitas yang baik, serta nilai koefisien relasi (r) sebesar 0,9998, nilai LOD dan LOQ masing-masing sebesar 0,11 dan 0,37. Hasil uji akurasi, % recovery diperoleh antara 83,40% hingga 119,75%. Hasil uji presisi, %RSD sebesar 1,057% dan memenuhi persyaratan linearitas, akurasi dan presisi pada rentang konsentrasi 3-8 ppm. Kesimpulan: Metode analisis yang dikembangkan menggunakan spektrofotometri derivatif dengan teknik zero crossing dapat digunakan untuk mengukur kadar parasetamol dalam produk obat kaplet campuran parasetamol-hiosin serta memenuhi parameter validitas spesifisitas, linearitas, LOD, LOQ, akurasi, presisi dan rentang.en_US
dc.identifier.urirepository.uii.ac.id/handle/123456789/51194
dc.publisherUniversitas Islam Indonesiaen_US
dc.subjectParasetamolen_US
dc.subjectSpektrofotometri UV-Visibelen_US
dc.subjectZero Crossingen_US
dc.subjectKapleten_US
dc.subjectValidasien_US
dc.titleValidasi Metode Analisis Parasetamol dalam Kaplet Campuran Parasetamol-hiosin menggunakan Metode Spektrofotometri Uv-vis Derivatifen_US
dc.typeThesisen_US

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
20613058.pdf
Size:
6.62 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:

Collections